La Hipertensión Pulmonar (HP) es el nombre general e inclusivo para un grupo de varias enfermedades crónicas que afectan a los pulmones y al corazón. Se define por el desmesurado aumento de la presión en las arterias que llevan la sangre del corazón a los pulmones causando falta de aire (disnea), cansancio (fatiga), mareos, tos seca, síncopes (pérdida de conocimiento) y otros síntomas, que se exacerban con el ejercicio (por ejemplo subir escaleras).
La HP no discrimina, afecta a cualquier edad, sexo o etnia aunque es mucho más común en los adultos jóvenes y aproximadamente el doble de común en las mujeres jóvenes en plena edad productiva que en los hombres. Hoy en día, a nivel internacional, se habla de una prevalencia de 5 a 52 casos por millón de habitantes. En base a estos datos se estima en Argentina unos 2500 afectados.
Es un grupo de varias enfermedades crónicas que afectan a los pulmones y al corazón
Actualmente la HP está sub-diagnosticada, suele confundírsela con asma o ataques de pánico, y si no es detectada a tiempo y el paciente no recibe tratamiento en forma precoz, lleva inevitablemente al fallo cardíaco.
El advenimiento de los tratamientos farmacológicos ha provocado un cambio notorio en la evolución natural de la enfermedad: mejora sustancial de la expectativa de vida y de la calidad de vida.
Actividades por el Día Mundial de la HP
La declaración de un Día Mundial para la Hipertensión Pulmonar, 5 de mayo, supone un paso hacia adelante en la creación de una conciencia universal en torno a la importancia de encontrar una mejora en la calidad y la esperanza de vida de más de 25 millones de personas que la padecen en el mundo.
El mismo 5 de mayo se iluminó el Obelisco para concientizar a la población sobre esta enfermedad.
Por otra parte, la asociación civil Hipertensión Pulmonar Argentina (HIPUA) organiza la 5º Jornada para pacientes y familiares, el día 9 de Mayo a las 16:30 hs. en el Salón Montevideo de la Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (Perú 160, CABA).
El evento, auspiciado por el Ministerio de Salud de la C.A.B.A., contó con la presencia de destacados especialistas, referentes en HP a nivel nacional e internacional como el Dr. Juan Antonio Mazzei (Neumonólogo), quien hará referencia a “Hipertensión Pulmonar. Avances en el conocimiento de la patología”; el Dr. Jorge Cáneva, (Neumonólogo) que disertó acerca de “Tratamientos para la Hipertensión Pulmonar. Actualizaciones” y la Dra. María Inés Bianco, abogada especialista en Discapacidad cuyo tema de exposición será “Los derechos de los pacientes con HP ¿Es necesario contar con certificado de discapacidad?”.
Acerca de HIPUA
Hipertensión Pulmonar Argentina es una asociación civil sin fines de lucro que se constituyó el 11 de Febrero del 2009. HIPUA es la primera y única asociación en la Argentina integrada por pacientes, familiares y amigos que colaboran y prestan su tiempo de manera solidaria y desinteresada.
Su misión es brindar información, asesoramiento y contención a todas aquellas personas (niños, adolescentes y adultos) que han recibido el diagnóstico de Hipertensión Pulmonar en pos de una mejor calidad de vida. Sus actividades fueron declaradas de Interés Sanitario según Resolución N°535, aprobada el 16 de Octubre del 2014, en el marco de la 28° Sesión Ordinaria de la Cámara de Diputados de la Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. HIPUA es miembro fundador de la Sociedad Latina de Hipertensión Pulmonar (SLHP) y miembro de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF). En el año 2016 se unió como miembro pleno a la Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes (IAPO).